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Increasing mapping precision of genome-wide association studies: to genotype and impute, sequence, or both?
Fine-mapping to identify causal variants in genome-wide association studies remains challenging. A recent study provides guidance for future research.
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| Publicado no: | Genome Biol |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BioMed Central
2017
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5474869/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28629446 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13059-017-1255-6 |
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