Đang tải...
Increasing mapping precision of genome-wide association studies: to genotype and impute, sequence, or both?
Fine-mapping to identify causal variants in genome-wide association studies remains challenging. A recent study provides guidance for future research.
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Genome Biol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5474869/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28629446 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13059-017-1255-6 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|