تحميل...
Efficacy and safety of enzyme-replacement-therapy with agalsidase alfa in 36 treatment-naïve Fabry disease patients
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the α-galactosidase A gene mutations. Enzyme-replacement-therapy (ERT) products for FD currently used include agalsidase alfa and agalsidase beta. There are many reports on efficacy and safety of ERT. However, mo...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Pharmacol Toxicol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5463328/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28592315 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40360-017-0152-7 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|