De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity

Here we report de novo non-synonymous single-nucleotide variants (SNVs) by conducting whole exome sequencing of 18 trios consisting of Japanese patients with sporadic schizophrenia and their parents. Among nine SNVs, we explored the functional impact of the de novo mutation in TBL1XR1 [c.30 C > G...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Sci Rep
Κύριοι συγγραφείς: Nishi, Akira, Numata, Shusuke, Tajima, Atsushi, Zhu, Xiaolei, Ito, Koki, Saito, Atsushi, Kato, Yusuke, Kinoshita, Makoto, Shimodera, Shinji, Ono, Shinji, Ochi, Shinichiro, Imamura, Akira, Kurotaki, Naohiro, Ueno, Shu-ichi, Iwata, Nakao, Fukui, Kiyoshi, Imoto, Issei, Kamiya, Atsushi, Ohmori, Tetsuro
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group UK 2017
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5460159/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28588275
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-02792-z
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια