Epicardially placed implantable cardioverter-defibrillator for a child with congenital long QT syndrome

A 7-year-old boy presented at our hospital with syncope. At birth, electrocardiography had shown a long QT interval with torsade de pointes (TdP). Congenital long QT syndrome (LQTS) had been diagnosed by genetic testing, and was successfully controlled with oral propranolol. At age 7, TdP had recurr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Arrhythm
Những tác giả chính: Sugiyama, Hirotaro, Tachibana, Motomi, Morita, Hiroshi, Nishii, Nobuhiro, Miyoshi, Akihito, Sugiyama, Hiroyasu, Nakagawa, Koji, Watanabe, Atsuyuki, Nakamura, Kazufumi, Ito, Hiroshi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2017
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5459415/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28607621
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.joa.2016.10.561
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự