Mitochondrial Dysfunction in Lysosomal Storage Disorders

Lysosomal storage diseases (LSDs) describe a heterogeneous group of rare inherited metabolic disorders that result from the absence or loss of function of lysosomal hydrolases or transporters, resulting in the progressive accumulation of undigested material in lysosomes. The accumulation of substanc...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Diseases
Main Authors: de la Mata, Mario, Cotán, David, Villanueva-Paz, Marina, de Lavera, Isabel, Álvarez-Córdoba, Mónica, Luzón-Hidalgo, Raquel, Suárez-Rivero, Juan M., Tiscornia, Gustavo, Oropesa-Ávila, Manuel
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2016
נושאים:
Review
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5456326/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28933411
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/diseases4040031
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים