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ARHGEF9 mutations cause a specific recognizable X-linked intellectual disability syndrome
Enregistré dans:
| Publié dans: | Neurol Genet |
|---|---|
| Auteurs principaux: | , |
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
Wolters Kluwer
2017
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5446781/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28589177 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000159 |
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