Chargement en cours...

ARHGEF9 mutations cause a specific recognizable X-linked intellectual disability syndrome

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Publié dans:Neurol Genet
Auteurs principaux: Striano, Pasquale, Zara, Federico
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: Wolters Kluwer 2017
Sujets:
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5446781/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28589177
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000159
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!