A novel PRKAG2 mutation in a Chinese family with cardiac hypertrophy and ventricular pre-excitation

PRKAG2 syndrome is a rare autosomal dominant inherited disorder that is characterized by cardiac hypertrophy, ventricular pre-excitation and conduction system abnormalities. There is little knowledge in cardiovascular magnetic resonance (CMR) characteristics of PRKAG2 cardiomyopathy. This study inve...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sci Rep
প্রধান লেখক: Yang, Kun-Qi, Lu, Chao-Xia, Zhang, Ying, Yang, Yan-Kun, Li, Jia-Cheng, Lan, Tian, Meng, Xu, Fan, Peng, Tian, Tao, Wang, Lin-Ping, Liu, Ya-Xin, Zhang, Xue, Zhou, Xian-Liang
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group UK 2017
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5445094/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546535
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-02455-z
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি