Association studies of low-frequency coding variants in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate

Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a group of common human birth defects with complex etiology. Although genome-wide association studies have successfully identified a number of risk loci, these loci only account for about 20% of the heritability of orofacial clefts. The...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Am J Med Genet A
Main Authors: Leslie, Elizabeth J., Carlson, Jenna C., Shaffer, John R., Buxó, Carmen J., Castilla, Eduardo E., Christensen, Kaare, Deleyiannis, Frederic W.B., Field, L. Leigh, Hecht, Jacqueline T., Moreno, Lina, Orioli, Ieda M., Padilla, Carmencita, Vieira, Alexandre R., Wehby, George L., Feingold, Eleanor, Weinberg, Seth M., Murray, Jeffrey C., Marazita, Mary L.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2017
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5444956/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28425186
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.38210
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים