Đang tải...
Carvacrol derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors; synthesis, kinetics mechanism and molecular docking studies
The present work describesthe development of highly potent mushroom tyrosinase inhibitor better than the standard kojic acid. Carvacrol derivatives 4a-f and 6a-d having substituted benzoic acid and cinnamic acidresidues were synthesized with the aim to possess potent tyrosinase inhibitory activity.T...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5441849/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28542395 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0178069 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|