A birth of bipartite exon by intragenic deletion

BACKGROUND: Disease‐causing mutations that activate transposon‐derived exons without creating a new splice‐site consensus have been reported rarely, but they provided unique insights into our understanding of structural motifs required for inclusion of intronic sequences in mature transcripts. METHO...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mol Genet Genomic Med
Κύριοι συγγραφείς: Nozu, Kandai, Iijima, Kazumoto, Igarashi, Toru, Yamada, Shiro, Kralovicova, Jana, Nozu, Yoshimi, Yamamura, Tomohiko, Minamikawa, Shogo, Morioka, Ichiro, Ninchoji, Takeshi, Kaito, Hiroshi, Nakanishi, Koichi, Vorechovsky, Igor
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2017
Θέματα:
Clinical Reports
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5441408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546999
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.277
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια