Đang tải...
Two cases of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): a possible relationship
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare disease characterized by hemolysis, thrombocytopenia, and renal failure. It is related to genetic mutations of the alternative complement pathway and is difficult to differentiate from other prothrombotic microangiopathies. Eosinophilic granulomato...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | CEN Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer Japan
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5438815/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28509134 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13730-017-0251-8 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|