Two cases of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): a possible relationship

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare disease characterized by hemolysis, thrombocytopenia, and renal failure. It is related to genetic mutations of the alternative complement pathway and is difficult to differentiate from other prothrombotic microangiopathies. Eosinophilic granulomato...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:CEN Case Rep
Những tác giả chính: Cao, Mercedes, Ferreiro, Tamara, Leite, Bruna N., Pita, Francisco, Bolaños, Luis, Valdés, Francisco, Alonso, Angel, Vázquez, Eduardo, Mosquera, Juan, Trigás, María, Rodríguez, Santiago
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Japan 2017
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5438815/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28509134
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13730-017-0251-8
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự