লোডিং...
Lysozyme amyloidosis – a case report and review of the literature
Lysozyme amyloidosis is an exceedingly rare hereditary autosomal dominant amyloidosis, which is characterized by the precipitation of lysozyme protein within the body, leading to multi-organ dysfunction. Herein, we present the case of a U.S. family affected by lysozyme amyloidosis. In particular, we...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Clin Nephrol Case Stud |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5437999/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29043133 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5414/CNCS108538 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|