TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus

Congenital heart disease (CHD), the most common form of developmental abnormality in humans, remains a leading cause of morbidity and mortality in neonates. Genetic defects have been recognized as the predominant causes of CHD. Nevertheless, CHD is of substantial genetic heterogeneity and the geneti...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Int J Med Sci
Główni autorzy: Huang, Ri-Tai, Wang, Juan, Xue, Song, Qiu, Xing-Biao, Shi, Hong-Yu, Li, Ruo-Gu, Qu, Xin-Kai, Yang, Xiao-Xiao, Liu, Hua, Li, Ning, Li, Yan-Jie, Xu, Ying-Jia, Yang, Yi-Qing
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Ivyspring International Publisher 2017
Hasła przedmiotowe:
Research Paper
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5436474/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28553164
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7150/ijms.17834
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy