POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss

A variant in a transcription factor gene, POU4F3, is responsible for autosomal dominant nonsyndromic hereditary hearing loss, DFNA15. To date, 14 variants, including a whole deletion of POU4F3, have been reported to cause HL in various ethnic groups. In the present study, genetic screening for POU4F...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:PLoS One
প্রধান লেখক: Kitano, Tomohiro, Miyagawa, Maiko, Nishio, Shin-ya, Moteki, Hideaki, Oda, Kiyoshi, Ohyama, Kenji, Miyazaki, Hiromitsu, Hidaka, Hiroshi, Nakamura, Ken-ichi, Murata, Takaaki, Matsuoka, Rina, Ohta, Yoko, Nishiyama, Nobuhiro, Kumakawa, Kozo, Furutate, Sakiko, Iwasaki, Satoshi, Yamada, Takechiyo, Ohta, Yumi, Uehara, Natsumi, Noguchi, Yoshihiro, Usami, Shin-ichi
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2017
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5435223/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28545070
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0177636
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি