Altered Erythropoiesis in Mouse Models of Type 3 Hemochromatosis

Type 3 haemochromatosis (HFE3) is a rare genetic iron overload disease which ultimately lead to compromised organs functioning. HFE3 is caused by mutations in transferrin receptor 2 (TFR2) gene that codes for two main isoforms (Tfr2α and Tfr2β). Tfr2α is one of the hepatic regulators of iron inhibit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Biomed Res Int
المؤلفون الرئيسيون: Pellegrino, R. M., Riondato, F., Ferbo, L., Boero, M., Palmieri, A., Osella, L., Pollicino, P., Miniscalco, B., Saglio, G., Roetto, A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi 2017
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5433419/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28540293
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2017/2408941
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة