Compound heterozygous mutations in MASP1 in a deaf child with absent cochlear nerves

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurol Genet
Main Authors: Kari, Elina, Schrauwen, Isabelle, Llaci, Lorida, Fisher, Laurel M., Go, John L., Naymik, Marcus, Knowles, James A., Huentelman, Matthew J., Friedman, Rick A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer 2017
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5427666/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28534045
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000153
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