Compound heterozygous mutations in MASP1 in a deaf child with absent cochlear nerves

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Kari, Elina, Schrauwen, Isabelle, Llaci, Lorida, Fisher, Laurel M., Go, John L., Naymik, Marcus, Knowles, James A., Huentelman, Matthew J., Friedman, Rick A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wolters Kluwer 2017
الموضوعات:
Clinical/Scientific Notes
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5427666/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28534045
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000153
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة