লোডিং...
Vocal cord paralysis in Charcot–Marie–Tooth type 4b1 disease associated with a novel mutation in the myotubularin-related protein 2 gene: A case report and review of the literature
Charcot–Marie–Tooth type 4B1 (CMT4B1) is an autosomal recessive motor and sensory demyelinating neuropathy characterized by the association of early-onset neurological symptoms and typical histological findings. The natural history and the clinical variability of the disease are still poorly known,...
সংরক্ষণ করুন:
প্রকাশিত: | Neuromuscul Disord |
---|---|
প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
বিন্যাস: | Artigo |
ভাষা: | Inglês |
প্রকাশিত: |
Pergamon Press
2017
|
বিষয়গুলি: | |
অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5425401/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28190646 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2017.01.006 |
ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|