Repeated molecular genetic analysis in Brugada syndrome revealed a novel disease-associated large deletion in the SCN5A gene

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:HeartRhythm Case Rep
Main Authors: Broendberg, Anders Krogh, Pedersen, Lisbeth Noerum, Nielsen, Jens Cosedis, Jensen, Henrik Kjaerulf
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2016
Assuntos:
Case Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5419769/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28491684
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hrcr.2016.02.008
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