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The HHID syndrome of hypertrichosis, hyperkeratosis, abnormal corpus callosum, intellectual disability, and minor anomalies is caused by mutations in ARID1B
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Publicado no: | Am J Med Genet A |
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Main Authors: | , , , , , , , |
Formato: | Artigo |
Idioma: | Inglês |
Publicado em: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
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Assuntos: | |
Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5413807/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28323383 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.38143 |
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