Hydrocephalus due to multiple ependymal malformations is caused by mutations in the MPDZ gene

Congenital hydrocephalus is considered as either acquired due to haemorrhage, infection or neoplasia or as of developmental nature and is divided into two subgroups, communicating and obstructive. Congenital hydrocephalus is either syndromic or non-syndromic, and in the latter no cause is found in m...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Acta Neuropathol Commun
Główni autorzy: Saugier-Veber, Pascale, Marguet, Florent, Lecoquierre, François, Adle-Biassette, Homa, Guimiot, Fabien, Cipriani, Sara, Patrier, Sophie, Brasseur-Daudruy, Marie, Goldenberg, Alice, Layet, Valérie, Capri, Yline, Gérard, Marion, Frébourg, Thierry, Laquerrière, Annie
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2017
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5412059/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28460636
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-017-0438-4
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy