Goniodysgenesis variability and activity of CYP1B1 genotypes in primary congenital glaucoma

Mutations in the CYP1B1 gene are currently the main known genetic cause of primary congenital glaucoma (PCG), a leading cause of blindness in children. Here, we analyze for the first time the CYP1B1 genotype activity and the microscopic and clinical phenotypes in human PCG. Surgical pieces from trab...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:PLoS One
Main Authors: García-Antón, María T., Salazar, Juan J., de Hoz, Rosa, Rojas, Blanca, Ramírez, Ana I., Triviño, Alberto, Aroca-Aguilar, José-Daniel, García-Feijoo, Julián, Escribano, Julio, Ramírez, José M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Public Library of Science 2017
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5407778/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28448622
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0176386
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados