Đang tải...
Impaired intracortical inhibition demonstrated in vivo in people with Dravet syndrome
OBJECTIVE: Dravet syndrome is a rare neurodevelopmental disorder characterized by seizures and other neurologic problems. SCN1A mutations account for ∼80% of cases. Animal studies have implicated mutation-related dysregulated cortical inhibitory networks in its pathophysiology. We investigated such...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neurology |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Lippincott Williams & Wilkins
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5405762/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356460 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000003868 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|