Molecular basis for dominantly inherited inclusion body beta-thalassemia.

Analysis of the molecular basis of dominantly inherited beta-thalassemia in four families has revealed different mutations involving exon 3 of the beta-globin gene. It is suggested that the phenotypic difference between this condition and the more common recessive forms of beta-thalassemia lies main...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Thein, S L, Hesketh, C, Taylor, P, Temperley, I J, Hutchinson, R M, Old, J M, Wood, W G, Clegg, J B, Weatherall, D J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1990
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC54016/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1971109
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة