Đang tải...

Intersect-then-combine approach: improving the performance of somatic variant calling in whole exome sequencing data using multiple aligners and callers

Bioinformatic analysis of genomic sequencing data to identify somatic mutations in cancer samples is far from achieving the required robustness and standardisation. In this study we generated a whole exome sequencing benchmark dataset using the platinum genome sample NA12878 and developed an interse...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Genome Med
Những tác giả chính: Callari, Maurizio, Sammut, Stephen-John, De Mattos-Arruda, Leticia, Bruna, Alejandra, Rueda, Oscar M., Chin, Suet-Feung, Caldas, Carlos
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2017
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5394620/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28420412
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13073-017-0425-1
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!