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Fraser Syndrome - a Case Report and Review of Literature

Fraser syndrome is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by major features such as cryptophthalmos, syndactyly, malformations of the larynx and genitourinary tract, craniofacial dysmorphism, orofacial clefting, mental retardation and musculoskeletal anomalies. In total, about 150...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Maedica (Bucur)
Main Authors: Dumitru, Adrian, Costache, Mariana, Lazaroiu, Anca Mihaela, Simion, George, Secara, Diana, Cirstoiu, Monica, Emanoil, Alina, Georgescu, Tiberiu Augustin, Sajin, Maria
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Tarus Media 2016
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5394498/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28465758
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