Rare Germline Mutations Identified by Targeted Next-Generation Sequencing of Susceptibility Genes in Pheochromocytoma and Paraganglioma

CONTEXT: Pheochromocytomas and paragangliomas have a highly diverse genetic background, with a third of the cases carrying a germline mutation in 1 of 14 identified genes. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate next-generation sequencing for more efficient genetic testing of pheochromocytoma and pa...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Endocrinol Metab
Những tác giả chính: Welander, Jenny, Andreasson, Adam, Juhlin, C. Christofer, Wiseman, Roger W., Bäckdahl, Martin, Höög, Anders, Larsson, Catharina, Gimm, Oliver, Söderkvist, Peter
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Endocrine Society 2014
Những chủ đề:
JCEM Online: Advances in Genetics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5393486/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694336
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2013-4375
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự