Cortical Spreading Depression Causes Unique Dysregulation of Inflammatory Pathways in a Transgenic Mouse Model of Migraine

Familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1) is a rare monogenic subtype of migraine with aura caused by mutations in CACNA1A that encodes the α(1A) subunit of voltage-gated Ca(V)2.1 calcium channels. Transgenic knock-in mice that carry the human FHM1 R192Q missense mutation (‘FHM1 R192Q mice’) exhibi...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mol Neurobiol
Hauptverfasser: Eising, Else, Shyti, Reinald, ’t Hoen, Peter A. C., Vijfhuizen, Lisanne S., Huisman, Sjoerd M. H., Broos, Ludo A. M., Mahfouz, Ahmed, Reinders, Marcel J. T., Ferrari, Michel D., Tolner, Else A., de Vries, Boukje, van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Springer US 2016
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5390001/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27032388
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12035-015-9681-5
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