A frequent tyrosinase gene mutation in classic, tyrosinase-negative (type IA) oculocutaneous albinism.

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Giebel, L B, Strunk, K M, King, R A, Hanifin, J M, Spritz, R A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: National Academy of Sciences 1990
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC53878/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1970634/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.87.9.3255
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