Ładuje się......
A Potential Oligogenic Etiology of Hypertrophic Cardiomyopathy, A Classic Single Gene Disorder
RATIONALE: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a prototypic single gene disease caused mainly by mutations in genes encoding sarcomere proteins. Despite the remarkable advances, the causal genes in about 40% of the HCM cases remain unknown, typically in small families and sporadic cases, wherein co...
Zapisane w:
| Wydane w: | Circ Res |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5380229/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28223422 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.310559 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|