COLEC10 is mutated in 3MC patients and regulates early craniofacial development

3MC syndrome is an autosomal recessive heterogeneous disorder with features linked to developmental abnormalities. The main features include facial dysmorphism, craniosynostosis and cleft lip/palate; skeletal structures derived from cranial neural crest cells (cNCC). We previously reported that lect...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:PLoS Genet
Main Authors: Munye, Mustafa M., Diaz-Font, Anna, Ocaka, Louise, Henriksen, Maiken L., Lees, Melissa, Brady, Angela, Jenkins, Dagan, Morton, Jenny, Hansen, Soren W., Bacchelli, Chiara, Beales, Philip L., Hernandez-Hernandez, Victor
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Public Library of Science 2017
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5373641/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28301481
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006679
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים