Φορτώνει......
Mutation in δ-Sg Gene in Familial Dilated Cardiomyopathy
BACKGROUND: Mutations in different genes including dystrophin-associated glycoprotein complex caused familial dilated cardiomyopathy which is a genetically heterogeneous disease. The δ-SG gene contains nine exons spanning a 433-kb region of genomic DNA. It encodes a 35-kDa, singlepass, and type II t...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Adv Biomed Res |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5360008/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28401079 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2277-9175.188492 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|