Candidate gene analyses of 3-dimensional dentoalveolar phenotypes in subjects with malocclusion

INTRODUCTION: Genetic studies of malocclusion etiology have identified 4 deleterious mutations in genes, DUSP6, ARHGAP21, FGF23, and ADAMTS1 in familial Class III cases. Although these variants may have large impacts on Class III phenotypic expression, their low frequency (<1%) makes them unlikel...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Orthod Dentofacial Orthop
المؤلفون الرئيسيون: Weaver, Cole A., Miller, Steven F., da Fontoura, Clarissa S. G., Wehby, George L., Amendt, Brad A., Holton, Nathan E., Allareddy, Veeratrishul, Southard, Thomas E., Moreno Uribe, Lina M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5358674/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28257739
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajodo.2016.08.027
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة