Φορτώνει......
Brugada syndrome and calcium channel mutation in a patient with congenital deaf mutism
To the best of our knowledge, for the first time in the literature, we described a congenitally deaf-mute patient with Brugada syndrome (BrS) in whom a mutation in L-type Ca(+2) channel [CACNA1C (Ca(v)1.2α1)] was identified.
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Indian Pacing Electrophysiol J |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Elsevier
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5357834/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28401855 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ipej.2017.01.002 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|