Multiethnic involvement in autosomal-dominant optic atrophy in Singapore

PURPOSE: Autosomal-dominant optic atrophy (ADOA), often associated with mutations in the OPA1 gene (chromosome 3q28-q29) is rarely reported in Asia. Our aim was to identify and describe this condition in an Asian population in Singapore. PATIENTS AND METHODS: Preliminary cross-sectional study at the...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Eye (Lond)
Main Authors: Loo, J L, Singhal, S, Rukmini, A V, Tow, S, Amati-Bonneau, P, Procaccio, V, Bonneau, D, Gooley, J J, Reynier, P, Ferré, M, Milea, D
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2017
נושאים:
Clinical Study
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5350376/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27858935
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/eye.2016.255
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים