Φορτώνει......
Piebaldisme: une anomalie pigmentaire à reconnaitre: à propos d'un cas et revue de la littérature
Piebaldism is a rare autosomal dominant disorder characterized by an abnormal congenital skin pigmentation causing hypopigmented areas. It is due to an abnormal melanocytes development. It usually affects only the skin, but it may be associated with other anomalies or confused with other differentia...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Pan Afr Med J |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
The African Field Epidemiology Network
2016
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5326035/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28292117 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2016.25.155.10499 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|