Targeted genomic enrichment and massively parallel sequencing identifies novel nonsyndromic hearing impairment pathogenic variants in Cameroonian families

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Genet
Main Authors: Lebeko, K., Sloan-Heggen, C. M., Noubiap, J. J. N., Dandara, C., Kolbe, D. L., Ephraim, S. S., Booth, K. T., Azaiez, H., Santos-Cortez, R. L. P., Leal, S. M., Smith, R. J. H., Wonkam, A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5324826/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27246798
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12799
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