Upper extremity outcome measures for collagen VI-related myopathy and LAMA2-related muscular dystrophy

PURPOSE: Congenital muscular dystrophy (CMD) comprises a rare group of genetic muscle diseases that present at birth or early during infancy. Two common subtypes of CMD are collagen VI-related muscular dystrophy (COL6-RD) and laminin alpha 2-related dystrophy (LAMA2-RD). Traditional outcome measures...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neuromuscul Disord
Główni autorzy: Bendixen, Roxanna M., Butrum, Jocelyn, Jain, Mina S., Parks, Rebecca, Hodsdon, Bonnie, Nichols, Carmel, Hsia, Michelle, Nelson, Leslie, Keller, Katherine C., McGuire, Michelle, Elliott, Jeffrey S., Linton, Melody M., Arveson, Irene C., Tounkara, Fatou, Vasavada, Ruhi, Harnett, Elizabeth, Punjabi, Monal, Donkervoort, Sandra, Dastgir, Jahannaz, Leach, Meganne E., Rutkowski, Anne, Waite, Melissa, Collins, James, Bönnemann, Carsten G., Meilleur, Katherine G.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2016
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5318262/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28087121
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.11.017
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy