Clinical exome sequencing for cerebellar ataxia and spastic paraplegia uncovers novel gene–disease associations and unanticipated rare disorders

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Clinical exome sequencing for cerebellar ataxia and spastic paraplegia uncovers novel gene–disease associations and unanticipated rare disorders
  অনুযায়ী: van de Warrenburg, Bart P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Approach to hereditary ataxia/spastic paraplegia in childhood
  অনুযায়ী: Salih, Mustafa Abdalla M.
  প্রকাশিত: (2015)
• KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Pennings, Maartje, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2019)
• Rapidly deteriorating course in Dutch hereditary spastic paraplegia type 11 patients
  অনুযায়ী: de Bot, Susanne T, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• Targeted high throughput sequencing in hereditary ataxia and spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Iqbal, Zafar, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)