Ładuje się......

Whole exome sequencing using Ion Proton system enables reliable genetic diagnosis of inherited retinal dystrophies

Inherited retinal dystrophies (IRD) comprise a wide group of clinically and genetically complex diseases that progressively affect the retina. Over recent years, the development of next-generation sequencing (NGS) methods has transformed our ability to diagnose heterogeneous diseases. In this work,...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Sci Rep
Główni autorzy: Riera, Marina, Navarro, Rafael, Ruiz-Nogales, Sheila, Méndez, Pilar, Burés-Jelstrup, Anniken, Corcóstegui, Borja, Pomares, Esther
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5299602/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181551
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep42078
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!