Ładuje się......

Proteomic analysis of muccopolysaccharidosis I mouse brain with two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is due to deficiency of α-L-iduronidase (IDUA) and subsequent storage of undegraded glycosaminoglycans (GAG). The severe form of the disease, known as Hurler syndrome, is characterized by mental retardation and neurodegeneration of unknown etiology. To identify p...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Mol Genet Metab
Główni autorzy: Ou, Li, Przybilla, Michael J, Whitley, Chester B
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5293606/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27742266
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2016.10.001
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!