Загрузка...
Catenin delta-1 (CTNND1) phosphorylation controls the mesenchymal to epithelial transition in astrocytic tumors
Inactivating mutations of the TSC1/TSC2 complex (TSC1/2) cause tuberous sclerosis (TSC), a hereditary syndrome with neurological symptoms and benign hamartoma tumours in the brain. Since TSC effectors are largely unknown in the human brain, TSC patient cortical tubers were used to uncover hyperphosp...
Сохранить в:
Опубликовано в: : | Hum Mol Genet |
---|---|
Главные авторы: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Формат: | Artigo |
Язык: | Inglês |
Опубликовано: |
Oxford University Press
2016
|
Предметы: | |
Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5291196/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516388 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw253 |
Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|