Đang tải...
Sex- & Genotype-Specific Differences in Vocalization Development in FMR1 Knockout Mice
Fragile X Syndrome (FXS) is a neurodevelopmental disorder caused by a trinucleotide (CGG) hyperexpansion in the FMR1 gene, functionally silencing transcription of the fragile x mental retardation protein (FMRP). This disorder is characterized by impaired cognition, communication, and social behavior...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neuroreport |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5290539/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27824730 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/WNR.0000000000000701 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|