লোডিং...
Chromosomal Microarrays: Understanding Genetics of Neurodevelopmental Disorders and Congenital Anomalies
Chromosomal microarray (CMA) testing, used to identify DNA copy number variations (CNVs), has helped advance knowledge about genetics of human neurodevelopmental disease and congenital anomalies. It has aided in discovering new CNV syndromes and uncovering disease genes. It has discovered CNVs that...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Pediatr Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Georg Thieme Verlag KG
2017
|
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5288005/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28180026 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1584306 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|