Φορτώνει......

Enzymatic defect in "X-linked" sideroblastic anemia: molecular evidence for erythroid delta-aminolevulinate synthase deficiency.

Recently, the human gene encoding erythroid-specific delta-aminolevulinate synthase was localized to the chromosomal region Xp21-Xq21, identifying this gene as the logical candidate for the enzymatic defect causing "X-linked" sideroblastic anemia. To investigate this hypothesis, the 11 exo...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Cotter, P D, Baumann, M, Bishop, D F
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1992
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC525625/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1570328
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!