De novo GABRG2 mutations associated with epileptic encephalopathies

Epileptic encephalopathies are a devastating group of severe childhood onset epilepsies with medication-resistant seizures and poor developmental outcomes. Many epileptic encephalopathies have a genetic aetiology and are often associated with de novo mutations in genes mediating synaptic transmissio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Brain
المؤلفون الرئيسيون: Shen, Dingding, Hernandez, Ciria C, Shen, Wangzhen, Hu, Ningning, Poduri, Annapurna, Shiedley, Beth, Rotenberg, Alex, Datta, Alexandre N, Leiz, Steffen, Patzer, Steffi, Boor, Rainer, Ramsey, Kerri, Goldberg, Ethan, Helbig, Ingo, Ortiz-Gonzalez, Xilma R, Lemke, Johannes R, Marsh, Eric D, Macdonald, Robert L
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2017
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5226060/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27864268
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/aww272
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة