Mutant HSPB1 causes loss of translational repression by binding to PCBP1, an RNA binding protein with a possible role in neurodegenerative disease

The small heat shock protein HSPB1 (Hsp27) is an ubiquitously expressed molecular chaperone able to regulate various cellular functions like actin dynamics, oxidative stress regulation and anti-apoptosis. So far disease causing mutations in HSPB1 have been associated with neurodegenerative diseases...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Acta Neuropathol Commun
المؤلفون الرئيسيون: Geuens, Thomas, De Winter, Vicky, Rajan, Nicholas, Achsel, Tilmann, Mateiu, Ligia, Almeida-Souza, Leonardo, Asselbergh, Bob, Bouhy, Delphine, Auer-Grumbach, Michaela, Bagni, Claudia, Timmerman, Vincent
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2017
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5225548/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28077174
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-016-0407-3
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة