Rhodopsin mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa.

DNA samples from 161 unrelated patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa were screened for point mutations in the rhodopsin gene by using the polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis. Thirty-nine patients were found to carry 1 of 13 different point mutations...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	Proc Natl Acad Sci U S A
Principais autores:	Sung, C H, Davenport, C M, Hennessey, J C, Maumenee, I H, Jacobson, S G, Heckenlively, J R, Nowakowski, R, Fishman, G, Gouras, P, Nathans, J
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	National Academy of Sciences 1991
נושאים:	Research Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC52109/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1862076/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.88.15.6481
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!