Đang tải...
Noonan syndrome – a new survey
Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder with vast heterogeneity in clinical and genetic features. Various symptoms have been reported for this abnormality such as short stature, unusual facial characteristics, congenital heart abnormalities, developmental complications, and an elevate...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Arch Med Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Termedia Publishing House
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5206377/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28144274 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5114/aoms.2017.64720 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|