تحميل...

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 2 in a Korean Infant With Compound Heterozygous PRF1 Defects Involving a PRF1 Mutation, c.1091T>G

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:	Ann Lab Med
المؤلفون الرئيسيون:	Kim, Min-Sun, Cho, Young-Uk, Jang, Seongsoo, Seo, Eul-Ju, Im, Ho Joon, Park, Chan-Jeoung
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	The Korean Society for Laboratory Medicine 2017
الموضوعات:	Letter to the Editor
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5203996/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28029005 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3343/alm.2017.37.2.162
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة