Identification of Risk Pathways and Functional Modules for Coronary Artery Disease Based on Genome-wide SNP Data

Coronary artery disease (CAD) is a complex human disease, involving multiple genes and their nonlinear interactions, which often act in a modular fashion. Genome-wide single nucleotide polymorphism (SNP) profiling provides an effective technique to unravel these underlying genetic interplays or thei...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Genomics Proteomics Bioinformatics
Main Authors: Zhao, Xiang, Luan, Yi-Zhao, Zuo, Xiaoyu, Chen, Ye-Da, Qin, Jiheng, Jin, Lv, Tan, Yiqing, Lin, Meihua, Zhang, Naizun, Liang, Yan, Rao, Shao-Qi
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2016
נושאים:
Original Research
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5200919/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27965104
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.gpb.2016.04.008
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים